Jose Donato Jr

Pesquisador Principal
Controle neuroendócrino do balanço energético e da homeostase glicêmica. Palavras-Chave: Hipotálamo; leptina; hormônio do crescimento; ingestão alimentar; obesidade, diabetes mellitus.

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Instituto de Ciências Biomédicas (ICB)-Universidade de São Paulo

Laboratório de Neuroanatomia Funcional. Departamento de Fisiologia e Biofísica. 

A pesquisa desenvolvida em nosso laboratório visa compreender como circuitos neurais que regulam a ingestão alimentar, o peso corporal e o controle glicêmico são afetados por variações hormonais. Nesse sentido, temos estudo a ação e função dos hormônios leptina, prolactina, GH, insulina e estradiol sobre esses circuitos neurais. Essa interação hormonal central pode ser chave em alterações da ingestão alimentar, controle do peso corporal, adiposidade e da glicemia observada em distúrbios metabólicos, como a obesidade e o diabetes mellitus tipo 2.

EQUIPE

biólogos ou TÉCNICOS DO LABORATÓRIO

  • Ana Maria Campos

PÓS-DOUTORADO

  • Paula Gabriele Fernandes Quaresma Bergonsi
  • João Alfredo Bolivar Pedroso
  • Isadora Clivatti Furigo
  • Frederick  Wasinski.

DOUTORADO

  • Gisele Cristina Lopes Couto
  • Fernanda Machado Chaves
  • Mara Cristina Lofrano do Prado

MESTRADO

  • Gabriel Orefice de Souza
  • Willian Oliveira dos Santos

PRINCIPAIS DESCOBERTAS

  • Identificar que o hormônio do crescimento age em populações neurais específicas para induzir alterações metabólicas no organismo
  • Mostrar que a ação da leptina durante o desenvolvimento é importante para a homeostase energética na idade adulta
  • Mostrar que a resistência à leptina é um aspecto-chave no desenvolvimento das alterações metabólicas que ocorrem durante a gestação e lactação.

PRINCIPAIS ARTIGOS 

1)  Furigo IC, Teixeira PDS, de Souza GO, Couto GCL, Romero GG, Perelló M, Frazão R, Elias LL, Metzger M, List EO, Kopchick JJ, Donato J Jr. Growth hormone regulates neuroendocrine responses to weight loss via AgRP neurons. Nature Communications. 10(1):662, 2019.

2)  Ramos-Lobo AM, Teixeira PD, Furigo IC, Melo HM, de M Lyra E Silva N, De Felice FG, Donato J Jr. Long-term consequences of the absence of leptin signaling in early life. Elife e40970, 2019.

3)  Furigo IC, Melo HM, Lyra E Silva NM, Ramos-Lobo AM, Teixeira PDS, Buonfiglio DC, Wasinski F, Lima ER, Higuti E, Peroni CN, Bartolini P, Soares CRJ, Metzger M, de Felice FG, Donato J Jr. Brain STAT5 signaling modulates learning and memory formation. Brain Structure & Function 223(5):2229-2241, 2018.

4)  Pedroso JAB, de Mendonca POR, Fortes MAS, Tomaz I, Pecorali VL, Auricino TB, Costa IC, Lima LB, Furigo IC, Bueno DN, Ramos-Lobo AM, Lotfi CFP, Donato J Jr. SOCS3 expression in SF1 cells regulates adrenal differentiation and exercise performance. Journal of Endocrinology 235(3):207-222, 2017.

5)  Furigo IC, Metzger M, Teixeira PDS, Soares CRJ, Donato J Jr. Distribution of growth hormone-responsive cells in the mouse brain. Brain Structure & Function 222(1):341-363, 2017.

6)  Pedroso JA, Silveira MA, Lima LB, Furigo IC, Zampieri TT, Ramos-Lobo AM, Buonfiglio DC, Teixeira PD, Frazão R, Donato J Jr. Changes in Leptin Signaling by SOCS3 Modulate Fasting-Induced Hyperphagia and Weight Regain in Mice. Endocrinology 157(10):3901-3914, 2016.

7)  Buonfiglio DC, Ramos-Lobo AM, Freitas VM, Zampieri TT, Nagaishi VS, Magalhães M, Cipolla-Neto J, Cella N, Donato J Jr. Obesity impairs lactation performance in mice by inducing prolactin resistance. Scientific Reports  6:22421, 2016.

8)  Bohlen TM, Silveira MA, Zampieri TT, Frazão R, Donato J Jr. Fatness rather than leptin sensitivity determines the timing of puberty in female mice. Molecular and Cellular Endocrinology 423:11-21, 2016.

9)  Zampieri TT, Ramos-Lobo AM, Furigo IC, Pedroso JAB, Buonfiglio DC, Donato J Jr. SOCS3 deficiency in leptin receptor-expressing cells mitigates the development of pregnancy-induced metabolic changes. Molecular Metabolism 4:237-245, 2015.

10)            Pedroso JAB, Buonfiglio DC, Cardinali LI, Furigo IC, Ramos-Lobo AM, Tirapegui J, Elias CF, Donato J Jr. Inactivation of SOCS3 in leptin receptor-expressing cells protects mice from diet-induced insulin resistance but does not prevent obesity. Molecular Metabolism 3:608-618, 2014.

 

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