Jose Donato Jr

Pesquisador Principal
Estudo de circuitos neurais que regulam o balanço energético e homeostase glicêmica. Palavras-Chave: Hipotálamo; leptina; hormônio do crescimento; ingestão alimentar; metabolismo; gasto energético; glicemia
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Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) – Universidade de São Paulo

Laboratório de Neuroanatomia Funcional – Departamento de Fisiologia e Biofísica.

Nosso laboratório visa estudar circuitos neurais que regulam o balanço energético e a homeostase glicêmica, bem como a ação de hormônios regulando essas funções. Entre os hormônios que atuam nesses circuitos, estudados a leptina, estrógenos, prolactina, insulina, fator de crescimento semelhante à insulina-1, citocinas e hormônio do crescimento. Também estudamos o controle de eixos hipotálamo-hipofisários. Para tanto, empregamos métodos neuroanatômicos, histológicos, de biologia molecular e de manipulação gênica para investigar mecanismos moleculares que predispõe à obesidade e ao diabetes mellitus via o estudo do funcionamento de circuitos neurais.

EQUIPE

ESPECIALISTA DE LABORATÓRIO

  • Ana Maria Campos

PÓS-DOUTORADO

  • Isadora Clivatti Furigo

DOUTORADO

  • Fernanda Machado Chaves

MESTRADO

  • Gabriel Orefice de Souza
  • Willian Oliveira dos Santos

PRINCIPAIS DESCOBERTAS

  • Como a resistência à leptina contribui para a obesidade e alterações metabólicas em situações diversas, como no consumo de dietas calóricas, envelhecimento e gestação.
  • Descrição dos fatores hormonais e neurais que regulam o metabolismo durante a gestação e como a experiências da gestação produz mudanças a longo-prazo no metabolismo.
  • Como a prolactina se relaciona com circuitos neurais que são alvos da leptina, demonstrando que a ação central da prolactina regula o metabolismo
  • Somos referência mundial no estudo da importância fisiológica do hormônio do crescimento (GH) por meio de sua ação sobre o sistema nervoso central.

PRINCIPAIS ARTIGOS 

1) Wasinski F, Pedroso JAB, Dos Santos WO, Furigo IC, Garcia-Galiano D, Elias CF, List EO, Kopchick JJ, Szawka RE, Donato J Jr. Tyrosine Hydroxylase Neurons Regulate Growth Hormone Secretion via Short-Loop Negative Feedback. Journal of Neuroscience (FI: 5,7) 40(22):4309-4322, 2020.

2) Furigo IC, Teixeira PDS, de Souza GO, Couto GCL, Romero GG, Perelló M, Frazão R, Elias LL, Metzger M, List EO, Kopchick JJ, Donato J Jr. Growth hormone regulates neuroendocrine responses to weight loss via AgRP neurons. Nature Communications (FI: 12,1) 10(1):662, 2019. (Citações: 18)

3) Furigo IC, de Souza GO, Teixeira PDS, Guadagnini D, Frazão R, List EO, Kopchick JJ, Prada PO, Donato J Jr. Growth hormone enhances the recovery of hypoglycemia via ventromedial hypothalamic neurons. FASEB Journal (FI: 5,0) 33(11):11909-11924, 2019. (Citações: 5)

4) Ramos-Lobo AM, Teixeira PD, Furigo IC, Melo HM, de M Lyra E Silva N, De Felice FG, Donato J Jr. Long-term consequences of the absence of leptin signaling in early life. Elife (FI: 7,1) e40970, 2019. (Citações: 5)

5) Zampieri TT, Ramos-Lobo AM, Furigo IC, Pedroso JAB, Buonfiglio DC, Donato J Jr. SOCS3 deficiency in leptin receptor-expressing cells mitigates the development of pregnancy-induced metabolic changes. Molecular Metabolism (FI: 6,4) 4:237-245, 2015. (Citações: 36)

6) Pedroso JA, Buonfiglio DC, Cardinali LI, Furigo IC, Ramos-Lobo AM, Tirapegui J, Elias CF, Donato J Jr. Inactivation of SOCS3 in leptin receptor-expressing cells protects mice from diet-induced insulin resistance but does not prevent obesity. Molecular Metabolism (FI: 6,4) 3(6):608-18, 2014. (Citações: 66)

7) Kim KW, Donato J Jr, Berglund ED, Choi YH, Kohno D, Elias CF, Depinho RA, Elmquist JK. FOXO1 in the ventromedial hypothalamus regulates energy balance. Journal of Clinical Investigation (FI: 11,9) 122(7):2578-89, 2012. (Citações: 101)

8) Berglund ED, Vianna CR, Donato J Jr, Kim MH, Chuang JC, Lee CE, Lauzon DA, Lin P, Brule LJ, Scott MM, Coppari R, Elmquist JK. Direct leptin action on POMC neurons regulates glucose homeostasis and hepatic insulin sensitivity in mice. Journal of Clinical Investigation (FI: 11,9) 122(3):1000-9, 2012. (Citações: 274)

9) Donato J Jr, Cravo RM, Frazão R, Gautron L, Scott MM, Lachey J, Castro IA, Margatho LO, Lee S, Lee C, Richardson JA, Friedman J, Chua S Jr, Coppari R, Zigman JM, Elmquist JK, Elias CF. Leptin’s effect on puberty in mice is relayed by the ventral premammillary nucleus and does not require signaling in Kiss1 neurons. Journal of Clinical Investigation (FI: 11,9) 121(1):355-68, 2011. (Citações: 281)

10) Lam DD, Leinninger GM, Louis GW, Garfield AS, Marston OJ, Leshan RL, Scheller EL, Christensen L, Donato J Jr, Xia J, Evans ML, Elias C, Dalley JW, Burdakov DI, Myers MG Jr, Heisler LK. Leptin does not directly affect CNS serotonin neurons to influence appetite. Cell Metabolism (FI: 21,6) 13(5):584-91, 2011. (Citações: 55)

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