Marcelo Alves da Silva Mori

Pesquisador Principal
Atua na área de biologia do envelhecimento e sua interface com o metabolismo energético. Palavras-chave: Envelhecimento, miRNAs, Tecido Adiposo, Diabetes, Obesidade
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Instituto de Biologia – Universidade Estadual de Campinas

Laboratório de Biologia do Envelhecimento (LaBE)

O laboratório tem como objetivo principal a identificação e a caracterização de mecanismos moleculares envolvidos na fisiopatologia do envelhecimento. Temos o interesse particular em entender como o metabolismo contribui para a gênese das doenças associadas ao envelhecimento, dentre elas o diabetes do tipo 2, as doenças cardiovasculares, a osteoporose e as doenças neurodegenerativas. Para isso, olhamos para o tecido adiposo, um importante sítio de controle metabólico do organismo, e nos perguntamos como este tecido responde a alterações no balanço energético e sinaliza para outros tecidos para informá-los sobre essas alterações. Dados da literatura mostram que esse controle, se mal ajustado, pode contribuir para inúmeras doenças crônicas, principalmente em indivíduos de idade mediana ou idosos. Nós identificamos que, ao menos em parte, este controle é exercido pela via de biogênese de miRNAs no tecido adiposo, que, quando regulada, pode alterar a susceptibilidade de animais ao estresse metabólico e afetar a expectativa de vida.

EQUIPE

BIÓLOGOS DO LABORATÓRIO

  • Elzira Elisabeth Saviani

PÓS-DOUTORADO

  • Danilo Lopes Ferrucci
  • Felippe Mousovich Neto
  • Juliano Quintella Dantas Rodrigues
  • Narayana P. B. Fazolini

DOUTORADO

  • Andrea Livia Rocha
  • Carlos Alberto Vergani Junior
  • Deisi Lilian Braga
  • Gabriel Palermo Ruiz
  • Gerson Profeta de Souza
  • Henrique Camara
  • Mehmet Dinçer İnan
  • Raissa Guimarães Ludwig
  • Silas Pinto da Silva
  • Thiago Leite Knittel
  • Carolina Mie Kawagosi Onodera

MESTRADO

  • Guilherme Tonon
  • Matheus Pedroni Negrão
  • Sweta Sarmah
  • Willian Goulart Salgueiro

INICIAÇÃO CIENTÍFICA

  • Rhaissa Godoi

BOLSISTA SAE (SERVIÇO DE APOIO AO ESTUDANTE)

  • Alexandre de Souza Santos
  • Jéssica Rodrigues de Andrade
  • Raul Gobato da Costa

PRINCIPAIS DESCOBERTAS

O laboratório vem descrevendo como a biogênese de miRNAs pode ser alterada no tecido adiposo com o envelhecimento, obesidade e lipodistrofia e como essas alterações no perfil de expressão de miRNAs contribuem para gênese de doenças crônicas. Além disso, participamos da descoberta de que o tecido adiposo é uma das principais fontes de miRNAs circulantes que atuam na comunicação entre tecidos.

pRINCIPAIS ARTIGOS

  • De-Souza EA, Camara H, Salgueiro WG, Moro RP, Knittel TL, Tonon G, Pinto S, Pinca, AP, Antebi A, Pasquinelli A, Massirer KB, Mori MA. RNA Interference May Result in Unexpected Phenotypes in Caenorhabditis elegans. Nucleic Acid Research. 2019 Mar 6. pii: gkz154. Citations: 1
  • Pinto S, Sato VN, De-Souza EA, Ferraz RC, Camara H, Pinca APF, Mazzotti DR, Lovci MT, Tonon G, Lopes-Ramos CM, Parmigiani RB, Wurtele M, Massirer KB, Mori MA. Enoxacin extends lifespan of C. elegans by inhibiting miR-34-5p and promoting mitohormesis. Redox Biol. 2018: 18:84-92. Citações em MyCitations: 6
  • Thomou T, Mori MA, Dreyfuss JM, Konishi M, Sakagushi M, Wolfrum C, Rao TN, Winnay JN, Garcia-Martin R, Grinspoon SK Gorder P, Kahn CR. Adipose-Derived Circulating miRNAs Regulate Gene Expression in Other Tissues. 2017;542(7642):450-455. Citações em MyCitations: 285
  • Ferraz RC, Camara H, de Souza EA, Pinto S, Pinca AP, Sato VN, Silva RC, Castilho BA, Mori MA. IMPACT is a Constitutive Inhibitor of GCN2 that Limits Lifespan in C. elegans. BMC Biology. 2016 Oct 7;14(1):87. Citações em MyCitations: 8
  • Reis FC, Branquinho JL, Brandão BB, Guerra BA, Silva ID, Frontini A, Thomou T, Sartini L, Cinti S, Kahn CR, Festuccia WT, Kowaltowski AJ, Mori MA. Fat-specific Dicer Deficiency Accelerates Aging and Mitigates Several Effects of Dietary Restriction in Mice. Aging-US. 2016; 8(5): Online. Citações em MyCitations: 19
  • Oliverio M, Schmidt E, Mauer J, Baitzel C, Hansmeier N, Khani S, Konieczka S, Pradas-Juni M, Brodesser S, Van TM, Bartsch D, Brönneke HS, Heine M, Hilpert H, Tarcitano E, Garinis GA, Frommolt P, Heeren J, Mori MA, Brüning JC, Kornfeld JW. Dicer1-miR-328-Bace1 signalling controls brown adipose tissue differentiation and function. Nat Cell Biol. 2016 Mar;18(3):328-36. Citações em MyCitations: 42
  • Mori MA, Thomou T, Boucher J, Lee KY, Lallukka S, Kim JK, Torriani M, Yki-Järvinen H, Grinspoon SK, Cypess AM, Kahn CR. Altered miRNA processing disrupts brown/white adipocyte determination and associates with lipodystrophy. J Clin Invest. 2014 Aug 1;124(8):3339-51. Citações em MyCitations: 77
  • Cypess AM, White AP, Vernochet C, Schulz TJ, Xue R, Sass CA, Huang TL, Roberts-Toler C, Weiner LS, Sze C, Chacko AT, Deschamps LN, Herder LM, Truchan N, Glasgow AL, Holman AR, Gavrila A, Hasselgren PO, Mori MA, Molla M, Tseng YH. Anatomical localization, gene expression profiling and functional characterization of adult human neck brown fat. Nat Med. 2013 May;19(5):635-9. Citações em MyCitations: 457
  • Lee KY, Russell SJ, Ussar S, Boucher J, Vernochet C, Mori MA, Smyth G, Rourk M, Cederquist C, Rosen ED, Kahn BB, Kahn CR. Lessons on conditional gene targeting in mouse adipose tissue. Diabetes. 2013 Mar;62(3):864-74. Citações em MyCitations: 214
  • Mori MA, Raghavan P, Thomou T, Boucher J, Robida-Stubbs S, Macotela Y, Russell SJ, Kirkland JL, Blackwell TK, Kahn CR. Role of microRNA processing in adipose tissue in stress defense and longevity. Cell Metab. 2012 Sep 5;16(3):336-47. Citações em MyCitations: 142
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Instituto de Biologia – UNICAMP
R. Monteiro Lobato, 255 - Barão Geraldo
Bloco E, primeiro andar, sala 10
Campinas - SP, 13083-862

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